您当前所在位置是:首页 > 新闻中心 > 详细内容
浙江医保开展药品法规知识培训
发布时间:2018-09-29   新闻摘自:综合办

浙江医保开展药品法规知识培训


       近年来,国家逐步加大药品监管力度,陆续出台一系列药品相关法规和管理办法。为提升药品从业人员的法律法规知识和业务素质,强化从业人员的守法意识和责任意识,进一步规范新形势下药品业务经营操作,2018年9月21日上午,公司开展了药品法规知识培训,药品经营管理人员、医药生化制品分公司业务员及相关人员共30余人参加了此次培训。


贸易与质量管理部副经理范焱讲解药品法规知识。范经理从新旧两版《药品GSP现场指导原则》的条款对比入手,讲解了新版规定的变更内容,梳理了公司近年检查中发现的问题,并重点讲解了药品业务经营操作中应注意的事项。随后通过介绍近年国家密集出台的药品相关法规,回顾长春长生生物疫苗事件,让大家了解国家对于药品的监管处罚力度和监管动向。最后强调了出口药品中关于商标使用及生产厂商名称等问题。


赵晓刚董事长主持本次培训,希望大家平时密切关注药品经营政策法规要求,通过对药品法律法规的学习,提高质量和风险意识,并再次强调了新版GSP中关于严重缺陷项和主要缺陷项的检查要求,首营企业需要提供的资质文件要求及合格供需方的审核流程,相关部门在今后工作中应对照近年来市药监局飞行检查中提出的问题进行整改,在新形势下更加规范地进行药品经营管理。